一、IR图谱IR图谱怎样分析？

这个不一定，FTIR都会用波数（cm-1）作为频率的单位，对应波长的倒数。一般仪器的软件（ThermoFisher, Bruker)会用波数从大到小从左到右表示，对应的能量就是从大到小。

二、dsc图谱如何分析？

dsc图谱是通过测量样品热量和温度变化来确定样品的物理和化学性质的工具。以下是dsc图谱分析的步骤：

1. 获取dsc图谱：将样品放置在dsc仪器中，并通过加热、降温等方式测量样品的温度变化，记录下热量和温度变化的曲线。

2. 分析起始温度：观察曲线的起始点，确定样品的起始温度。这个温度通常对应于样品的熔点或玻璃转化温度等。

3. 分析峰值：观察曲线上的峰值，这些峰值通常对应于样品的吸热或放热反应。通过确定峰的面积和位置，可以确定反应的热力学参数，如反应的焓变、反应的速率等。

4. 分析终止温度：观察曲线的结束点，确定样品的终止温度。这个温度通常对应于所有反应都已经结束，样品完全稳定的温度。

5. 分析变化区域：通过观察曲线上的变化区域，可以确定样品的相变、化学反应等。同时，还可以确定如吸附、脱附等热力学过程。

6. 比较不同样品：比较不同样品的dsc图谱，可以确定它们之间的相似性和差异性。这样可以对它们的物理和化学性质进行更深入的研究。

总的来说，dsc图谱的分析需要结合样品的具体情况和实验条件，并且需要进行多个方面的综合分析。

三、怎样分析遗传图谱？

遗传图谱：某一物种的染色体图谱（也就是我们所知的连锁图谱），显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置，而不是在每条染色体上特殊的物理位置。采用遗传学分析方法将基因或其它DNA标记按一定的顺序排列在染色体上，这一方法包括杂交实验，家系分析。标记间的距离（遗传图距）用减数分裂中的交换频率来表示，单位为厘摩Centi-Morgan, cM), 每单位厘摩定义为1%交换率。遗传学图谱的解像度（分辨率）低，大约只能达到100万碱基对(1Mb)的水平。　　　　　　物理图谱：顾名思义，是DNA中一些可识别的界标（如限制性酶切位点、基因等）在DNA上的物理位置，图距是物理长度单位，如染色体的带区、核苷酸对的数量等　　两者异同：　　①遗传图谱是基于重组频率，物理图谱是基于直接测量的DNA结构。　　②减数分裂重组的频率并不统一沿大多数染色体。有一些热点和冷点在重组和　　/或突变。热点和冷点会导致相当大的格律失真时，遗传图谱和物理地图并排排列时。　　③遗传图谱表示的是基因或标记间的相对距离，以重组值表示，单位CM　　④物理图谱表示的是基因或标记间的物理距离，距离的单位为长度单位，如μm或者碱基对数（bp或kp）等。简而言之前者是描述的基因相对位置,后者是具体的碱基位置　　　　二者存在的意义：　　通过遗传图谱，　　我们可以大致了解各个基因或DNA片断之间的相对距离与方向，如哪个基因更靠近着丝粒，那个更靠近端粒等。遗传图谱不仅是现阶段定位基因的重要手段，　　即使在人类基因组全物理图谱建立起来之后，它依然是研究人类基因组遗传与变异的重要手段

四、esr图谱分析是啥分析？

esr图谱分析

将ER-200DESR波谱仪ASPECT3000计算机采集的ESR图谱传输到IBMPC／XT计算机上，通过自行设计的ESR图谱模拟程序ESRSIMU，同屏显示比较，方便、灵活地对多自由基体系溶液ESR一级近似谱进行了模拟，获取了各个自由基的ESR波谱参数和体系中各类自由基的相对浓度等信息．对单个自由基ESR谱的模拟，ESRSIMU的运行速度比BRUKEREPR3002快近100倍

五、XRD图谱怎么分析呢？

1、在衍射仪获得的XRD图谱上，如果样品是较好的"晶态"物质，图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的“尖峰”。

2、如果这些“峰”明显地变宽，则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm，可以称之为"微晶"。

3、Scherrer(1918)揭示了衍射峰的增宽是对应晶面方向上的原子厚度(层数)不足以在偏离Bragg条件下相干减弱(destructivelyinterference)衍射峰。当衍射峰宽度增加到接近其高度时(或高度下降到接近其宽度时),可认为样品是非晶。

4、同一物质的话，峰窄说明晶粒比较大，和结晶度无关。同一台仪器测试且测试条件相同的情况下，峰高的比较多才能说明结晶情况较好。

六、如何简单分析XRD图谱？

XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。

XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。 XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择优取向的热重曲线热重分析得到的是程序控制温度下物质质量与温度关系的曲线。

即热重曲线(TG）曲线，横坐标为温度或时间，纵坐标为质量，也可用失重百分数等其它形式表示。

由于试样质量变化的实际过程不是在某一温度下同时发生并瞬间完成的，因此热重曲线的形状不呈直角台阶状，而是形成带有过渡和倾斜区段的曲线。

七、hplc图谱分析方法？

高效液相色谱仪的图谱算不上指纹图谱，只是组份分离后的光谱吸收图，色谱分析方法主要是归一法，内标法，外标外等广州大学来定性定量的，比如在相同条件（流动相，色谱柱条件不变）下，分析已知含量的标准样品，得到相应的保留时间和面积，然后将相应的未知含量组份进样分析，得到图谱后，对比保留时间和面积，通过比较保留时间识别组份名称（定性），按比例计算出组份含量（定量）；

八、金相图谱怎么分析？

金相图谱上看组织，首先要了解基本组织是怎样的，比如说马氏体，碳化物，奥氏体，铁素体，索氏体，珠光体等等，他们个性是怎样的组织状态，形状等，了解这些基本组织形态，再通过观察摸索，会得到体会乐趣

在锻造，退火，淬火，回火，正火等工艺下是怎样的形态，粗细大小，变化等等情况都要思考进去的因素。

九、气质联用图谱的分析方法？

一般是在你的气质仪器上后处理，调用基本图谱库，就拿出一张图式很难解的，除非你能拿出标准物，根据出峰时间定性

十、hplc-ms图谱怎么分析？

色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。 高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。 分析色谱图的方法： 手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定），打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑完整后记录其峰面积，一般跑两个对照，每个对照跑两针，共四针。

然后开始注称好溶配脱气后的样，以对照主峰的保留时间来判断样品中目标峰的位置，外标法以峰面积计算供试品中某物质的含量。 X=[S样*K /m样（1-水分）]*对照品含量% *100