一、药品代理流程？

谁说的不可以代理,我就是个人代理.代理时厂家回提供手续,有GMP证书、企业营业执照、药品许可证，税务登记证、代码证、商标注册证、药品批准文号的相关文件、质量标准（报告书）、每批次的检验报告、价格批文、授权委托书、商品条码成员证书、质量保证协议。

除非你要代理的品种多,那样的话你销售时手续就会很麻烦.那样就需要挂靠一个医药公司

二、个人如何拿到狗粮代理？

到淘宝或是京东申请，条件符合就可能获得代理

三、如何做药品代理商？

你个人想独家代理的可能性基本没有，原因是，你是门外汉（看样子你以前没有做过），而独家产品都是公司大力开发市场用的，给你的风险比较大。你可以做一个产品（可能是全国只有几家有也有可能）的地区代理还是可以的

四、怎样做药品代理？

主要解决三个问题:

一是找到需求，也就是你的客户；

二是找到供应商，也就是你的药品来源；

三是途径合法。

五、药品进口代理流程？

1.需要向货运代理提供中文参考名称、英文品牌名称、英文化学名称、制造商、原产地等信息。

2.货运公司给你一个报价。

3.确认后，签署代理合同，然后下单并支付全部金额。

4.货代公司在获得一次性进口批文后，会向国外药品供应商下订单。涉及填写《进口药品批准申请表》、药品检验等事项。

5.货物到达口岸后，货代公司将为您办理参比药品的备案和报关，并要求您提供委托人的合法注册证明和委托证明复印件。报关大约需要半个月的时间。

6.最后一步，货代会把货物送到你指定的地点。

六、如何拿到食品总代理权？

　需要的手续如下：首先需要营业许可证，既工商营业执照，需要申请人携带个人身份证、申请表、房屋证明到工商局办理；税务登记证，需要携带工商局给你的机构代码去当地税务部门办理；卫生许可证，需要到卫生安全部门申请，等待审核；个人健康证明，由于是食品类代理商，个人的健康证明必须达到要求，需要到符合规定的医院检查身体；资金，由于代理商属于公司业务范畴，所以需要到会计师事务所验资，病出具相关证明材料。

七、拼多多如何拿到中小品牌代理？

这种主要要看你去谈，去和商家沟通

八、药品代理怎么做？

你直接和厂家说你要做你县的区域代理就可。

如果该产品在你县还没有人操作，你可以马上拿到代理权：厂家会给你开委托书，给你寄厂家的证照，质保协议，也许有的产品会交一定的保证金或者给你下年任务等。

有了厂家的委托、证照，你就可以和医药公司、医院直接做生意了。

九、香港药品代理商？

香港政府注册授权批发商致泰药业，香港医务卫生署官网可以查询到注册信息，专业做药物批发和进出口业务的

十、药品代理的申请条件？

药品招标代理机构资格认定及监督管理办法 国药管市〔2000〕306号 各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局)： 第二章申报和认定 第六条　药品招标代理机构资格的认定，由申请从事药品招标代理业务的机构向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理申请并在征得同级卫生行政部门同意后30个工作日内，按照本办法第七条规定的条件完成资格认定工作并在15个工作日内报国家药品监督管理局、卫生部备案。第七条　药品招标代理机构必须具备以下条件： (一)已获营业执照，具有从事招标代理并提供相关服务的资格； (二)与行政机关和其它国家机关没有行政隶属关系或其它利益关系； (三)有健全的组织机构、内部管理的规章制度和有与开展药品招标代理业务活动相适应的业务人员数量。在上述业务人员中，应具有占职工总数15%以上的具有药事法律知识和药学知识的专业人员。(四)有与从事招标代理业务活动相适应的营业场所、设施和资金； (五)具有编制招标文件和组织评标的专业力量及与从事药品招标相适应的专家库； (六)国家药品监督管理局、卫生部要求的其它有关条件。第八条　申请从事药品招标代理业务的机构，在申请资格认定时，必须按照本办法第七条规定条件提交以下证明文件： (一)可以从事招标代理业务的营业执照； (二)有关业务人员数量的证明资料和中级、中级以上专业人员及其药学专业人员情况的证明资料； (三)从事药品招标代理活动所用房产证明和相关设备、设施目录等情况资料； (四)从事药品招标代理所需相应资金的财务证明； (五)专家库名单及专家遴选方法； (六)国家药品监督管理局要求具备的其它证明资料。第九条　对经过资格认定的，由省、自治区、直辖市药品监督管理部门发给《药品招标代理机构资格证书》。然后，凭该证书向当地工商行政管理部门办理相应的业务增项手续。经过资格认定并获资格证书后，方可从事药品招标代理业务。凡未取得资格证书的招标代理机构不得代理药品招标业务。第十条　药品招标代理机构在承办药品招标代理业务时，应出示其资格证书。第十一条　药品招标代理机构的资格证书有效期限为二年。期满前2个月，药品招标代理机构应向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出复审申请。申请复审时，需要向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交能够证明符合本办法第七条规定的证明文件，另外，还需要提交税务部门审核通过的财务报表和说明。第十二条　省、自治区、直辖市药品监督管理部门自接到复审申请并在征得同级卫生行政部门同意后，在30个工作日内完成复审。对符合条件的，重新换发资格证书。