一、进口药品注册可以找代理公司做吗？有什么好建议？

建议1、选择企业，不选择个人2、选择成立时间较久的3、选择专做药品注册代理机构以上仅供参考

二、药品连锁公司注册条件？

开办药品零售连锁企业的要求如下：

（1）开办药品零售连锁企业，需符合相关法律规定；

（2）至少需在省内具有10家以上自行开办的连锁门店，同时还需面临更严监管；

（3）在总部设配送中心的，其仓库使用面积不得少于500平方米并满足经营需要，其中经营冷藏药品的，冷库容积不少于20立方米；

（4）必须执行六统一管理的规定，即统一企业标识、统一质量管理、统一计算机系统、统一采购配送、统一票据格式、统一服务规范。

开办药品经营企业，必须具备以下条件：

1、具有依法经过资格认定的药学技术人员；

2、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；

4、具有保证经营药品质量的规章制度；

5、需要有药师证。

法律依据

《中华人民共和国药品管理法》

第四条 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。

国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励培育道地中药材。

三、药品进口代理流程？

1.需要向货运代理提供中文参考名称、英文品牌名称、英文化学名称、制造商、原产地等信息。

2.货运公司给你一个报价。

3.确认后，签署代理合同，然后下单并支付全部金额。

4.货代公司在获得一次性进口批文后，会向国外药品供应商下订单。涉及填写《进口药品批准申请表》、药品检验等事项。

5.货物到达口岸后，货代公司将为您办理参比药品的备案和报关，并要求您提供委托人的合法注册证明和委托证明复印件。报关大约需要半个月的时间。

6.最后一步，货代会把货物送到你指定的地点。

四、医药代理公司注册条件？

具有依法经过资格认定的药学技术人员;

2.

具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;

3.

具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;

4.

具有保证所经营药品质量的规章制度在注册公司的时候要看公司注册的类型

五、进口药品有哪些，进口药品的辨别方法？

进口药品有很多，主要从药品批准文号上来辫别。都是以J打头就是进口药品。如

JX2018***表示进品西药。还有JZ,JS,JM等。分别表示进品中药，进品生物药，和进口的毒麻类药品。

六、药品注册附条件批准,要哪些条件？

去药监局办理药品经营许可证的时候需要有三名以上具有药师资格的人员，也就是需要三本证书。 注册程序：由全体股东指定的代表或者共同委托的代理人向公司登记机关申请名称预先核准，凭名称预先核准通知书、药师资格证书到药监局办理药品经营许可证，凭名称预先核准通知书到银行开户，然后到会计师事务所进行验资，由会计师事务所出具验资报告后，带上全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明、企业名称预先核准通知书、验资报告、股东会决议（选举法宝代表人的决议）、股东身份证、公司章程、许可证、营业场所证明材料、房屋租赁协议到工商局办理注册登记。然后到税务局办理税务登记证，到质监局办理机构代码证。

七、药品销售公司注册条件和流程？

1.网上核名：我们先准备3-5个公司名字在网上检查是否能用，同行业不可以取相同或者雷同的名字；

2.提交资料：我们先在网上下载注册医药销售公司的备案申请表填写，然后前往工商局提交，在资料齐全及无误的情况下，一般是3个工作日内可以领取到新执照正副本原件和设立通知书；

3.刻相关印章及开银行账户：我们领取到执照以后就可在网上下单刻印章，拿到相关印章以后就可以去当地的银行开基本户了；

4.税务报道：我们在做税务报道的时候，可以申请发票，开通社保账户等；

5.正常经营：做完上面的步骤，我们的注册一家医药销售公司基本上已经完成了，接下来就是每个月按时进行账务处理和纳税申报。

八、药品代理的申请条件？

药品招标代理机构资格认定及监督管理办法 国药管市〔2000〕306号 各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局)： 第二章申报和认定 第六条　药品招标代理机构资格的认定，由申请从事药品招标代理业务的机构向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理申请并在征得同级卫生行政部门同意后30个工作日内，按照本办法第七条规定的条件完成资格认定工作并在15个工作日内报国家药品监督管理局、卫生部备案。第七条　药品招标代理机构必须具备以下条件： (一)已获营业执照，具有从事招标代理并提供相关服务的资格； (二)与行政机关和其它国家机关没有行政隶属关系或其它利益关系； (三)有健全的组织机构、内部管理的规章制度和有与开展药品招标代理业务活动相适应的业务人员数量。在上述业务人员中，应具有占职工总数15%以上的具有药事法律知识和药学知识的专业人员。(四)有与从事招标代理业务活动相适应的营业场所、设施和资金； (五)具有编制招标文件和组织评标的专业力量及与从事药品招标相适应的专家库； (六)国家药品监督管理局、卫生部要求的其它有关条件。第八条　申请从事药品招标代理业务的机构，在申请资格认定时，必须按照本办法第七条规定条件提交以下证明文件： (一)可以从事招标代理业务的营业执照； (二)有关业务人员数量的证明资料和中级、中级以上专业人员及其药学专业人员情况的证明资料； (三)从事药品招标代理活动所用房产证明和相关设备、设施目录等情况资料； (四)从事药品招标代理所需相应资金的财务证明； (五)专家库名单及专家遴选方法； (六)国家药品监督管理局要求具备的其它证明资料。第九条　对经过资格认定的，由省、自治区、直辖市药品监督管理部门发给《药品招标代理机构资格证书》。然后，凭该证书向当地工商行政管理部门办理相应的业务增项手续。经过资格认定并获资格证书后，方可从事药品招标代理业务。凡未取得资格证书的招标代理机构不得代理药品招标业务。第十条　药品招标代理机构在承办药品招标代理业务时，应出示其资格证书。第十一条　药品招标代理机构的资格证书有效期限为二年。期满前2个月，药品招标代理机构应向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出复审申请。申请复审时，需要向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交能够证明符合本办法第七条规定的证明文件，另外，还需要提交税务部门审核通过的财务报表和说明。第十二条　省、自治区、直辖市药品监督管理部门自接到复审申请并在征得同级卫生行政部门同意后，在30个工作日内完成复审。对符合条件的，重新换发资格证书。

九、进口药品注册的申报代理的要求是什么？

国外制药厂商驻中国的办理机构 ，已在中国注册之合法机构 ，具备正式书面委托文书 ，联络人应具备充分的专业知识

十、代理记账公司成立条件有哪些？

要成立代理记账公司需要条件，《代理记账管理办法》有明确规定：

第四条 设立代理记账机构，除国家法律、行政法规另有规定外，还应当符合下列条件：

(一)3名以上持有会计从业资格证书的专职从业人员;(二)主管代理记账业务的负责人具有会计师以上专业技术职务资格;(三)有固定的办公场所;(四)有健全的代理记账业务规范和财务会计管理制度。

第五条 申请代理记账资格，应当向审批机关提交申请报告并附送下列材料：

(一)机构的协议或者章程;(二)从业人员身份证明、会计从业资格证书，主管代理记账业务的负责人具备会计师以上专业技术职务资格的证明材料;(三)主管代理记账业务的负责人、持有会计从业资格证书的专职从业人员在机构专职从业的书面承诺;(四)办公地址及办公用房产权或者使用权证明;(五)代理记账业务规范和财务会计管理制度;(六)工商行政管理部门核准机构名称的有关材料。扩展资料公司成立的程序要件，包括申请设立登记和有关注册登记机关审查，发照登记等程序。我国的公司登记机关是工商行政管理机关。公司的登记工作实行分级管辖的原则。1、申请设立登记。

根据公司法第27条和第82条规定，设立有限责任公司和股份有限公司，应在公司全部股东出资缴纳之后或股份有限公司在创立大会结束之后的30日之内，向有关登记机关申请设立登记，提交设立公司应报送的文件。

2、登记机关审查，发照登记。登记机关对申请人的设立登记申请及其报送的文件进行审查，并收取公司设立登记费用。

经审查，对符合公司法所定条件的，进行设立登记，发给营业执照，营业执照签发之日起公司即成立。虽然公司很多，但是成立也是要满足条件的。代账公司成立需要主管代理记账业务的负责人具有会计师以上专业技术职务资格，而且要有健全的代理记账业务规范和财务会计管理制度。