一、药品进口代理流程？

1.需要向货运代理提供中文参考名称、英文品牌名称、英文化学名称、制造商、原产地等信息。

2.货运公司给你一个报价。

3.确认后，签署代理合同，然后下单并支付全部金额。

4.货代公司在获得一次性进口批文后，会向国外药品供应商下订单。涉及填写《进口药品批准申请表》、药品检验等事项。

5.货物到达口岸后，货代公司将为您办理参比药品的备案和报关，并要求您提供委托人的合法注册证明和委托证明复印件。报关大约需要半个月的时间。

6.最后一步，货代会把货物送到你指定的地点。

二、药品代理需什么资质？

做药品代理需要的条件是：

1、有执照且具备相关服务资格：已获营业执照，具有从事招标代理并提供相关服务的资格；

2、和行政机关没有隶属关系：与行政机关和其他国家机关没有行政隶属关系或其他利益关系；

3、有健全的机构组织和人员数量：有健全的组织机构、内部管理的规章制度和有与开展药品招标代理业务活动相适应的业务人员数量；

4、有相应的场地和资金：有与从事招标代理业务活动相适应的营业场所、设施和资金；

5、有编制文件和药品专家库：具有编制招标文件和组织评标的专业办量及与从事药品招标相适应的专家库；

6、其他条件：国家药品监督管理局、卫生部要求的其他有关条件；

7、具有纯销能力：想要成为省级药品代理的话一定是有纯销能力；

8、具备市场管理能力：省级药品代理还需要具备的是有强大的市场管理能力；

9、能负责招投标事项：必须在当地能负责招投标事项的，同时还要具备的是要有一定的市场操作思路；

10、具备强大的实力：省级医药代理要具备的是要有强大的实力，可以是公司或者是个人。

三、进口药品需要什么资质？

进口药品的确比一般货物要复杂很多。公司除有正常的进出口资质外，还要有药品经营的资质。大部分都要提前办理进口许可证，进口后很多是要做商检和药检的。

1.首先您的公司需要有进出口经营权和《药品经营许可证》；

2.你所购买的药品的国外生产厂家或经销商，必须具体卫生部颁发的《进口药品注册证》；

以上两个条件是资质问题，必须具备。

报验过程：

1. 药品到达口岸后，进口单位或代理接运单位应及时向口岸药检所报验，填写进口药品报验单，并附发票、装箱单、运单及生产厂家出具的品质证书等，海关凭口岸药检所在进口货物报关单上加盖的已接受报验的印章放行。入仓暂存待验。

2. 报验单位应在海关放行后7日内与口岸药检所约定抽样日期，共同到存货现场抽样。抽样分别按《进口药品抽样规定》、《进口药材抽样规定》办理。报验单位在未收到口岸药检所检验合格的报告书前，不得调拨、销售和使用。

3.只要在药检合格之后的产品，才能在国内销售和使用。

四、代理药品需要什么资质吗？

1、药品招标代理机构一定要满足获得了营业执照，在营业执照上的从业范围一定具有可以从事招标代理，并提供相关服务的资格。

2、药品招标代理机构不可和国家相关机关有行政隶属关系，或者是其他的一些利益关系也是不可以有的，如果有的话就无法进行代理。

3、必须要有健全的组织机构、内部管理等相关的管理制度，只有这样的话才可以很好的进行药品招标代理业务活动的相关开展，同时还需要搭配一定数量的业务人员。

4、药品代理要求还包括一定要有可以进行招标代理业务活动开展的相关的营业场所和设施，在资金方面也要足够的充足，只有这样才可进行药品代理。

除了上面的四个要求之外，药品招标代理机构需要满足国家药品监督管理局要求的其他方面相关的条件。

五、药品怎么进口，需要什么资质？

首先，进口药品需要以能够合法经营销售医疗器械许可的公司为主体来操作，或者找国内具有相关资质的代理商进口，以个人的名义是无法进口的。

进口药品必须要在药监局通过备案，进口的企业必须要有进出口经营权和药品经营许可证、进口药品注册证等，这些都是最基本的条件。

除此之外，从国外购买药品进口到达国内港口后，通关时还需要进口报验单、原产地证明、合同、装箱单、提单、发票以及检验报告、说明书等，才能顺利完成通关。

六、药品代理流程？

谁说的不可以代理,我就是个人代理.代理时厂家回提供手续,有GMP证书、企业营业执照、药品许可证，税务登记证、代码证、商标注册证、药品批准文号的相关文件、质量标准（报告书）、每批次的检验报告、价格批文、授权委托书、商品条码成员证书、质量保证协议。

除非你要代理的品种多,那样的话你销售时手续就会很麻烦.那样就需要挂靠一个医药公司

七、如何进口药品/药品进口清关流程？

食品药监局的经营许可证。

第二步食品药监局就本产品的进口许可证。

清关流程 申报 海关查验 放行 提柜 还柜

八、进口药品有哪些，进口药品的辨别方法？

进口药品有很多，主要从药品批准文号上来辫别。都是以J打头就是进口药品。如

JX2018***表示进品西药。还有JZ,JS,JM等。分别表示进品中药，进品生物药，和进口的毒麻类药品。

九、进口药品注册的申报代理的要求是什么？

国外制药厂商驻中国的办理机构 ，已在中国注册之合法机构 ，具备正式书面委托文书 ，联络人应具备充分的专业知识

十、药品资质怎么查？

回答如下：药品资质可以通过以下途径进行查看：

1. 国家药品监督管理局官网：在官网上可以查询到所有经过审批的药品和药品生产企业的许可证信息。

2. 中国食品药品检定研究院官网：可以查询到药品生产企业和药品的检验报告。

3. 医院药房：在医院药房购买药品时，可以要求查看药品的批准文号和药品生产企业的许可证。

4. 药品包装：药品包装上应该标注批准文号和药品生产企业的名称和地址，可以通过这些信息查询药品的资质。