一、药品进口代理流程？

1.需要向货运代理提供中文参考名称、英文品牌名称、英文化学名称、制造商、原产地等信息。

2.货运公司给你一个报价。

3.确认后，签署代理合同，然后下单并支付全部金额。

4.货代公司在获得一次性进口批文后，会向国外药品供应商下订单。涉及填写《进口药品批准申请表》、药品检验等事项。

5.货物到达口岸后，货代公司将为您办理参比药品的备案和报关，并要求您提供委托人的合法注册证明和委托证明复印件。报关大约需要半个月的时间。

6.最后一步，货代会把货物送到你指定的地点。

二、进口药品有哪些，进口药品的辨别方法？

进口药品有很多，主要从药品批准文号上来辫别。都是以J打头就是进口药品。如

JX2018***表示进品西药。还有JZ,JS,JM等。分别表示进品中药，进品生物药，和进口的毒麻类药品。

三、进口芍药品种有哪些繁殖方法？

1、分株繁殖

分株繁殖是芍药繁殖中最常见的繁殖方法，并且主要用于种植方向为药用的芍药上。在秋季将母株带土挖出来，选择有芽的芍头进行繁殖。首先观察芍头，挑出没有芽与病虫害的芍头，然后将正常的芍头切块。每块芍头上需保留2个以上的壮芽，芍头不宜过厚过薄，过厚的话主根瘦弱，生长能力不强，分叉减少。过薄的话芍头营养吸收不良，种植后生长受阻随栽随切。但不可连续使用分株繁殖的方法，因为芍药不宜连作，否则将会增加发病率，导致生长不良，提高死亡率。

2、播种繁殖

播种繁殖也是芍药常见的繁殖方法，芍药的种子主要在其果实内部，当种子成熟后，果实会开裂，种子会从果实中掉落出来。芍药果实的成熟时间会根据种植地区而有所变化，所以这时大家需要注意的。种子在采收后不宜存放过久，最好是采收后就立即播种，因为种子的含水量会随着播种时间加长而逐渐降低。导致种子的发芽率下降，难以扎根出苗。在播种前要将发育差的种子挑选出来，用水浸的方法去除干瘪的种子，然后浸种催芽，做好整地施肥工作，控制好播种密度，根据天气变化适时播种。

3、扦插繁殖

扦插繁殖虽然不常见，但是比较简单，首先先选择通风向阳、排灌良好的土壤作为扦插床，松软土壤。然后在土壤上铺上一层河沙作为扦插基质，铺河沙之前要先消毒，防止产生病虫害影响生长。然后在6-8月选择长势强、无病虫害的枝条作为扦插枝条，扦插枝条长12厘米左右。控制好深度适时扦插，插后浇足水，盖好大棚，将大棚温度控制在22度，湿度控制在85%左右，大概一月时间即可生根。

4、根插繁殖

最后一种繁殖方法就是根插繁殖，根插繁殖的前提是建立在分株繁殖上。在秋季进行分株的时候对植株进行断根处理，断根后要最植株断根口消毒，防止伤口感染引发病虫害。然后将断根截成8里左右的根段，控制好密度插在挖沟的定植沟中，沟的深度应控制在12厘米左右。插好后覆好细土，浇足水即可。

四、进口药品报关需要哪些手续？

进口药品报关所需资料

一、 进口药报关 流程

1.进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。

2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，进口药品的报关验放手续。

药品

二、进口备案

报验单位应当填写《进口药品报验单》，需要提供《进口药品注册证》、《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章

1. 填写《进口药品报价单》；

2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》；

3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查；

经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运等备注：《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理。

五、进口药品注册可以找代理公司做吗？有什么好建议？

建议1、选择企业，不选择个人2、选择成立时间较久的3、选择专做药品注册代理机构以上仅供参考

六、进口药品注册的申报代理的要求是什么？

国外制药厂商驻中国的办理机构 ，已在中国注册之合法机构 ，具备正式书面委托文书 ，联络人应具备充分的专业知识

七、贸易进口代理需要哪些证件？

　　　　证件和材料有 　　

1. 进出口货物收发或人报关注册登记证书 　　

2.外商投资企业财政登记证 　　

3.外商投资企业批准证书 　　

4.税务登记证 　　

5.统计登记证 　　

6.组织机构代码证 　　

7.业务登记凭证 　　

8.开户许可证 　　

9.营业执照 　　10自理报关等级证书、自理报检登记证书

八、进口药品的法律法规文件有哪些？

太多了。例如《兽药进口管理办法》（农业部、海关总署令第2号）、《进口药材抽样规定》（国食药监注【2006】242号）、《进口药材管理办法（试行）》（国家食品药品监督管理局令第22号）、《药品进口管理办法》（国家食品药品监督管理局令第4号）、《进口药品国内销售代理商备案规定》（国药管市【1999】253号）等等，还有许多散见的规定

九、做市级药品代理有前景吗？

还可以，现在药品都走直销和微商了，前几年药品地区代理还是不错的

十、进口药品批件与进口药品检验报告日期有什么关系？

这个进口药品批件的效期是2009年4月29日，就是说到2009年4月29日，这个药品的进口批件就到效期了，不允许进口了。那么2009年5月8日怎么还能收检呢。

因为进口药品到口岸后持《进口药品注册证》（或《医药产品证》）或 《进口药品批件》填写《进口药品报检单》到口岸药监局申请办理《进口药品通关单》，口岸药监局审查全部资料无误后向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》。

根据以上的程序你知道了吧，进口药品批件日期在前，检验收检日期随后。你的那个药品批件已经到效期。怎么还可能进口收检呢？口岸药监局没审查吗？不知到已经到效期了吗？还通知药检所去抽样品检验吗？别人怀疑你做假呢。如果药监局查到是要没收并罚款的或更大的处罚。